बायोमेडिकल सामग्री के रूप में, टैंटलम धातु को मानव शरीर में प्रत्यारोपित करने की आवश्यकता होती है। रोगियों के जीवन, स्वास्थ्य और सुरक्षा को सुनिश्चित करने के लिए, इसे बहुत सख्त मानकों और वर्गीकरणों को पूरा करने की आवश्यकता है। सर्जिकल ग्रेड (सर्जिकल ग्रेड) टैंटलम - यानी चिकित्सा उपकरणों में इस्तेमाल होने वाले टैंटलम को तीन मानकों द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है। ये मानक आर्थोपेडिक सर्जरी या प्रत्यारोपण उत्पादन में उपयोग किए जाने वाले शुद्ध टैंटलम के लिए रासायनिक, यांत्रिक और धातुकर्म आवश्यकताओं को निर्दिष्ट करते हैं।
स्टीरियोस्कोपिक फोटोग्रामेट्री एनालिसिस (आरएसए) एक ऐसी तकनीक है जो किसी वस्तु की त्रि-आयामी स्थिति को सटीक रूप से मापने के लिए एक्स-रे का उपयोग करती है। पारंपरिक आरएसए एक आक्रामक तकनीक है, जिसमें हड्डी के ऊतकों में और कृत्रिम संयुक्त कृत्रिम अंग के आसपास एक निश्चित संख्या में टैंटलम गेंदों को मार्कर के रूप में प्रत्यारोपित करने की आवश्यकता होती है। प्रत्यारोपित टैंटलम गेंदें गोलाकार और आकार में छोटी होती हैं। आरएसए का सबसे क्लासिक अनुप्रयोग कृत्रिम संयुक्त आरोपण के बाद जल्दी ढीलापन को मापना है, अर्थात, आरएसए इमेजिंग को कृत्रिम संयुक्त प्रतिस्थापन के तुरंत बाद एक संदर्भ छवि के रूप में लिया जाता है, और आरएसए इमेजिंग को सर्जरी के बाद फिर से किया जाता है और संदर्भ छवि के साथ तुलना की जाती है। कृत्रिम जोड़ और हड्डी के ऊतकों के बीच सापेक्ष विस्थापन को जानने के लिए, और आगे यह पता लगाने के लिए कि कृत्रिम जोड़ ढीला है या नहीं, एक्स-रे फिल्मों में टैंटलम बॉल अनुमानों के सापेक्ष विस्थापन की तुलना और माप करना केवल आवश्यक है। या नहीं। यदि कृत्रिम जोड़ के चारों ओर टैंटलम बॉल स्थिर है, तो कृत्रिम जोड़ के साथ कोई सापेक्ष विस्थापन नहीं है, और मानव हड्डी के ऊतकों में प्रत्यारोपित टैंटलम बॉल भी विस्थापन के बिना स्थिर है, यह अनुमान लगाया जा सकता है कि कृत्रिम जोड़ ढीला नहीं है।
आईएसओ 10993-5 टैंटलम मोतियों या टैंटलम क्षेत्रों का साइटोटोक्सिसिटी परीक्षण आईएसओ 10093-5 के अनुसार, टैंटलम क्षेत्र आईएसओ 17025 अधिकृत प्रयोगशाला द्वारा साइटोटोक्सिसिटी परीक्षण के अधीन हैं। परीक्षण का उद्देश्य यह पुष्टि करना है कि टैंटलम गेंदों को साइटोटोक्सिसिटी परीक्षण के दौरान उत्पादन से अवांछित पदार्थों (जैसे प्रक्रिया रसायन, सफाई एजेंट, या अन्य पदार्थ) की अवशिष्ट (विषाक्त) मात्रा के बिना संसाधित, उपचारित और साफ / निष्क्रिय किया गया है। . टैंटलम क्षेत्रों (गोले के आकार के आधार पर सैकड़ों से हजारों) के एक बैच से एक नमूना निष्फल किया गया था और फिर नमूना निकालने के लिए 72 घंटे के लिए एक सेल संस्कृति माध्यम से ऊष्मायन किया गया था। इसी तरह, एक सकारात्मक (साइटोटॉक्सिक) नियंत्रण - पॉलीविनाइल क्लोराइड (पीवीसी) और एक नकारात्मक (गैर-साइटोटॉक्सिक) नियंत्रण - पॉलीइथाइलीन (पीई) को एक समान माध्यम (संस्कृति के 24 घंटे) से निकाला गया था। अर्क और नियंत्रण को 5 चरणों में पतला किया गया था, सेल निलंबन जोड़ा गया था, और अर्क / सेल मिश्रण 72 घंटे के लिए ऊष्मायन किया गया था। ऊष्मायन के बाद, विभिन्न सांद्रता में सेल की गणना करें और समाधान द्वारा सेल प्रसार के निषेध की गणना करें। उत्पाद निकालने (पाठ्यक्रम के नकारात्मक नियंत्रण सहित) को सेल प्रसार के 30 प्रतिशत से अधिक अवरोध नहीं दिखाना चाहिए, और 30 प्रतिशत से अधिक साइटोटोक्सिसिटी के अस्तित्व को इंगित करता है। सकारात्मक नियंत्रण सेल प्रसार निषेध दर 30 प्रतिशत से अधिक होनी चाहिए।
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